Category: дети

Мари Фредрикссон (1958-2019)

Мари Фредрикссон (1958-2019)







Мать двоих детей боролась с опухолью головного мозга на протяжении семнадцати лет.
Будет похоронена скромно, в кругу родных и наиболее близких друзей (включая Пера Гессле, конечно).





https://youtu.be/yCC_b5WHLX0





https://youtu.be/LlVI7ZNiFlI





https://youtu.be/k2C5TjS2sh4





https://youtu.be/8fGLiIvKKys





https://youtu.be/eG0IYV6G0I0





https://youtu.be/S5fn1DfqPfA





https://youtu.be/nxWyAtA7-OY




https://general-ivanov1.livejournal.com/444497.html





Buy for 30 tokens
Buy promo for minimal price.

Миллиард рублей и слеза ребенка


Миллиард рублей и слеза ребенка



Такая сумма нужна, чтобы жизнь детей с тяжелыми заболеваниями кожи не превращалась в пытку.





Фото предоставлено фондом «Дети-бабочки»





Из разговора с известным врачом, поэтом и блогером Алексеем Кащеевым я узнала про книгу «История шарлатанства», которую он сам перевел на русский язык. В Америке эта книга — супербестселлер. Авторы — доктор медицины Лидия Канг и журналист Нэйт Педерсен — рассказывают о способах, которыми в древности лечили больных врачи и целители. Сегодня все это кажется нам диким и смешным, нелепым и чудовищным. Например, младенцам от плача прописывали опиум, а взрослым, страдающим от любви, — прижигание раскаленным железом. Я вспомнила об этом, читая письма матерей, детям которых поставили диагноз «буллезный эпидермолиз» (они опубликованы на сайте фонда «Дети-бабочки»). Здесь важно уточнить: речь идет о детях, которым сегодня по 7–9 лет и старше. Дети младше этого возраста с ужасами шарлатанского лечения уже, к счастью, не сталкивались.

БЭ — это редкое генетическое заболевание, при котором ребенка нельзя даже крепко обнять: от сильных прикосновений на теле возникают пузыри, как от ожога. То есть кожа у них такая же нежная, как крыло бабочки, поэтому их так и называют — «дети-бабочки».

Вот фрагменты из письма мамы Анастасии Самойловой из города Балашов Саратовской области: «Моя дочь родилась 17 марта 2008 г. Тело было чистым, а вот ножки — бурого цвета. Я стала спрашивать врачей, что бы это могло значить, они сказали: «деформация стоп». А наутро прибежала куча врачей с разными вопросами: что пила? чем болела? была ли сыпь? Оказалось, что за ночь все тело и ротик малышки покрылись пузырями разной формы и цвета. В роддоме мы пролежали три дня, и все эти дни кожу мазали левомеколем, а ротик — пищевой содой (что очень нам навредило). На третий день ее перевезли в реанимацию в Саратов…

Спустя месяц врачи сказали, чтобы я забрала малышку, так как помочь больше ничем не могут. Когда я ее увидела, на ней живого места не было!

На левой ножке был огромнейший пузырь с мутным содержимым. Мы постоянно его обрабатывали, а он не спадал. Один пузырь сливался с другим, и площадь поражения становилась все больше и больше. Если бы мы знали, что нужно пузыри прокалывать! Врачи всё боялись, как бы не заразиться».

Истории детей повторяются как под копирку: кому-то врачи не советовали бинтовать открытые раны, и к ребенку прилипала простынка или пеленка. Срывать их приходилось в буквальном смысле вместе с кожей.

Кого-то бинтовали обычными марлевыми бинтами. И кусочки от них застревали в ранах. Очень близко к лечению раскаленным железом… У нас это происходило еще 9 лет назад…

Ситуация стала меняться после того, как мамы больных детей принялись искать друг друга в интернете, создавать сообщества. Те, кто смог получить помощь зарубежных врачей, делились знаниями — например, о том, что бинтовать раны нужно только специальными бинтами, которые используются при сильных ожогах. Мам услышали журналисты, актеры, много неравнодушных людей других профессий. И в 2011 году появился благотворительный фонд «Дети-бабочки». До него медицинское сообщество бывших стран СССР даже не знало о том, что такое заболевание существует.

На тот момент дочке Анастасии Самойловой, Сонечке, от которой боялись заразиться горе-врачи, исполнилось три года. Женщине тогда впервые объяснили, как нужно ухаживать за ребенком, больным буллезным эпидермолизом. Прислали нужные медикаменты, а позже в Балашов из Москвы приехала медсестра от фонда.

— Я могу сказать, что первые три года — это были пытки, — рассказывает Анастасия. — Пальчики у Сонечки срослись, пришлось делать операцию. Медсестра объяснила мне, что нужно перевязывать каждый пальчик по отдельности.

Когда Сонечке исполнилось 10 лет, Анастасия с мужем решились на еще одного ребенка — вся семья, конечно же, надеялась, что история с тяжелой болезнью не повторится. Но маленькой Варе поставили такой же диагноз.

— Я испытывала поначалу страх, боль, чувство вины, — говорит Анастасия.— Варя родилась без кожи на правой ножке, слезла кожа с двух пальцев на левой руке. Но в том же роддоме, где 10 лет назад врачи смотрели на нас с ужасом, все уже знали про эту болезнь. Нам с Варюшей выделили отдельную палату, ребенок с самого рождения был рядом, его никто никуда не увозил. Врачи шли на контакт, медсестры помогали. И с первых дней уход за малышкой был правильный. Тех ужасов, которые у нас были первые три года со старшей дочкой Соней, не было. Спасибо фонду за то, что теперь врачи информированы, за дорогостоящие эластичные перевязочные материалы, которые нужны нам каждый день. Хотя папа у нас все время на заработках в Москве, мы, конечно, с такими тратами не справились бы. К нам ежегодно приезжает медсестра, нас собирают на праздники, раз в год кладут в больницу, а потом девочки проходят реабилитацию, с ними работают психологи. Так жить можно.

… Команда фонда начинала свою работу с поиска по всей стране детей с буллезным эпидермолизом. Им всем нужна была помощь. Теперь фонд узнает о рождении ребенка-бабочки в любом регионе России в течение первых трех часов. Помощь приходит сразу. Кто эти люди, как им удалось так выстроить систему помощи, какие вызовы стоят перед ними сегодня? Об этом я по телефону поговорила с народной артисткой России, попечителем фонда «Дети-бабочки» Ксенией Раппопорт (она возвращалась из Павловска после съемок фильма «Вертинский»). И с директором фонда Аленой Куратовой, которая приехала в редакцию.




Ксения Раппопорт. Фото: РИА Новости



С чего началось ваше знакомство с детьми-бабочками?

Ксения Раппопорт: — Шел 2011 год, я не имела никакого представления о детях-бабочках, ничего о них не знала. Мне позвонили с радио «Свобода» с просьбой прочитать под запись сказку про бабочек. У меня было время, и я согласилась. За мной приехала машина, чтоб отвезти в редакцию. За рулем была красивая и очень печальная женщина, которая оказалась мамой такой «бабочки» — двухлетней на тот момент Настеньки. Это была замечательная Юля Копцева, она была одним из основателей этого фонда, но потом вышла из учредителей, так как ей было очень трудно совмещать работу с уходом за больным ребенком.

Пока мы ехали, она рассказала мне такие подробности их жизни с дочкой, которые меня просто потрясли. Мне понадобилось время, чтобы успокоиться, перед тем как сделать на радио запись. Я попросила Юлю не уезжать, дождаться меня, чтобы поговорить. И мы поговорили. Я спрашивала, как я могу помочь.

На тот момент не было ни одного врача, который знал бы, что с этим делать, не было информации, как нужно ухаживать, как перевязывать, что требуется.

И самые сильные раны наносились в роддоме в первые дни жизни ребенка, потому что никто не знал, что это за болезнь. Ставили новорожденному капельницу, закрепляя пластырем, а снимался он уже вместе с кожей всей руки.

Мы все хотим, чтобы наши дети быстро развивались, чтоб начали ползать пораньше, чтоб сделали первые шаги поскорее. Юля мне рассказала, что она не торопится совсем, пусть лучше ребенок позднее пойдет ножками, но чтоб он был уже более осознанный, понимающий, что ему нельзя травмироваться. Потому что там, где у здорового ребенка в худшем случае будет синяк, у больного сходит вся кожа! Еще рассказала, что не носит цепочек, потому что если ребенок хватает ее ручкой — с ручки кожа тоже сходит. Весь дом обвязан подушками, а для того чтобы выкупать ребенка, нужно время и репетиции с куклой. Но самое главное и самое страшное, что я тогда поняла, — этим людям просто некуда обратиться за помощью! Если с другими заболеваниями ты хотя бы знаешь, куда надо идти (может, там нужно стоять в очереди и еще куча разных проблем, но ты хотя бы знаешь куда), то здесь — просто параллельный мир! Мир, где живут люди с такой вот страшной болью, где дети вместо первого слова «мама» говорят «больно!».

В роддомах многим мамам говорили: оставьте ребенка здесь, он все равно умрет, мы не понимаем, как такое лечить. Родите нового.




Алена Куратова. Фото предоставлено фондом «Дети-бабочки»



Алена Куратова: — Все очень просто и непросто одновременно, как это бывает у всех, кто решает заниматься благотворительностью профессионально. Как правило, человек сталкивается в жизни с такой невыносимой болью и страданием, что не может больше не помогать. Для меня таким судьбоносным событием была встреча с Антоном. Он родился практически без кожи, и родители оставили его в Люберецкой больнице умирать.

Я начала регулярно ездить к Антоше в больницу — с пеленками и повязками, которые мне помогали собирать волонтеры. В то время еще не приняли «закон Димы Яковлева», поэтому Антоше, как говорится, повезло, если вообще уместно говорить про удачу в таком вопросе. Ребенка усыновила американская семья. Мне повезло, потому что меня окружали единомышленники, и можно сказать, что я очнулась, когда фонду было уже полтора года, — я это время просто вообще не помню, но у меня уже были сотрудники.

— Что самое первое вы предприняли, когда поняли, что люди нуждаются в срочной помощи?

Ксения Раппопорт: — Поскольку мы познакомились на записи диска сказок про бабочек, то этим я и занялась вначале. Я обратилась ко всем своим знакомым сценаристам и литераторам, чтобы они написали истории-сказки про бабочек. И все откликнулись, написали. Было две-три сказки, которые сочинили мамы. А потом пришли известные артисты, записали эти сказки — получился диск, который сегодня выдержал уже три издания. Он так и называется: «Сказки про бабочек».

Ну а дальше началась работа. Мы понимали, что детей с таким диагнозом в России много, надо их разыскивать, надо о них говорить, чтобы появилось понимание, что теперь уже есть место, куда можно обращаться.

Ведь были «бабочки», которые родились, жили и умерли, так и не узнав, чем они больны. Неправильно ухаживая за ранами, умножая страшную боль.

Только представьте себе, что чувствует мама ребенка, которому все время больно, и она должна ему причинять еще большую боль, перевязывая его ежедневно. Перевязки могут длиться по два-три часа при тяжелой форме болезни. Но тех диких, чудовищных моментов с прилипанием кожи к одежде в стране сегодня больше нет.

Сначала мы просто собирали деньги на перевязки и на лечение таких детей за границей, поскольку у нас лечить было негде. А потом мы поняли, что надо создавать свою, российскую систему помощи, ту самую медицинскую структуру, которая абсолютно отсутствовала на тот момент.

Алена Куратова: — Я понимала, что адресной помощью мы всех не спасем, проблема лежит глубже. Нам нужны были врачи, которые могли бы масштабировать систему помощи внутри страны. Мы собирали деньги, отбирали самых талантливых и мотивированных медиков, а затем отправляли их на учебу в страны, где БЭ был давно изучен, где накоплен клинический опыт помощи таким пациентам. Врачи возвращались домой совсем другими специалистами и лечили наших детей, учили сходивших с ума от бесконечной боли родителей делать правильные перевязки. В жизни этих людей больше не было зеленки, сжигающей кожу до основания, не было сросшихся пальчиков.

В первый же год мы нашли 25 «бабочек» и отправили им наши первые посылки с перевязочными средствами и препаратами. С каждым годом детей становилось все больше.

В 2015 году мы открыли первое и до сих пор единственное в России и странах бывшего СНГ специализированное отделение для «бабочек» на базе НМИЦ здоровья детей. Эта медицинская база оборудована на уровне лучших мировых практик. Каждый год отделение принимает на госпитализацию более 120 детей.

К сожалению, беды детей с БЭ не ограничиваются только проблемами с кожей.

При средней и тяжелой форме у них повреждаются и слизистые внутри. Им нужна особенная диета. Как это работает? Ел грецкий орех, повредилась гортань — сразу пузырь, там все срослось, не может есть.

Поэтому сейчас в нашем фонде мультидисциплинарная команда врачей, в которой есть и гастроэнтерологи, и диетологи, дерматологи, онкологи, неонатологи, стоматологи.




Алена Куратова. Фото предоставлено фондом «Дети-бабочки»



Начиная с 2017 года медицинская команда фонда увеличилась настолько, что мы проехали по всей стране с обучающими семинарами для врачей-дерматологов, педиатров. Нашей задачей было информировать их об особенностях БЭ, объяснить, с чем они имеют дело, когда в родильном отделении появляется ребенок с волдырями или без кожи. Сейчас почти в каждом регионе РФ работает обученный фондом врач, который мониторит ситуацию в своем крае. Это колоссальная работа, которой не видно, но она кардинально изменила ситуацию.

Раньше люди умирали не столько от самого заболевания, сколько от сопутствующих осложнений — сепсиса и рака кожи. Главное — понимать, что если у ребенка-бабочки правильный уход с самого рождения, то он может жить нормально, у него абсолютно сохранный интеллект, и, честное слово, многие из этих детей невероятно талантливы.

Я не устаю повторять очень важную мысль: буллезный эпидермолиз — это история про жизнь, а не про смерть. Про счастливую жизнь, где есть место любви, семье, здоровым детям.

Те дети, у кого мамы посмелее, поспокойнее и понастойчивее, абсолютно социализированы: ходят в детский сад, а потом в школу. Это очень сильно зависит от родителей, их психологического настроя. Поэтому один из наших важных проектов — психологическая помощь.

ПРОДОЛЖЕНИЕ





https://novayagazeta.livejournal.com/11866092.html



Рука руку моет: в Мытищах вместо суда — опека и психдиспансер

Рука руку моет: в Мытищах вместо суда — опека и психдиспансер




31 октября «Родительское Всероссийское Сопротивление» (РВС) опубликовало историю юной мамы, у которой отобрали ребенка. Жительница Мытищ родила своего первенца в 17 лет и почти сразу ребенок оказался в доме малютки, хотя мама готова была его воспитывать и дома было кому помочь: мама новорожденного жила тогда вместе со своей мамой и бабушкой. Комиссия по делам несовершеннолетних (КДН) поручила опеке подать в суд, который ограничил мать в родительских правах, и на данный момент мальчик уже почти два года находится вдали от матери.

Лишение дееспособности без суда

Мама и другие родственники малыша продолжительное время пытались самостоятельно вернуть ребенка в семью, а потом обратились к общественной организации — РВС. По словам общественников, те почти сразу столкнулись с нежеланием официальных органов сотрудничать. Причем это нежелание быстро стало обретать незаконные формы. Сперва активистам просто отказывали в выдаче персонального дела ребенка, а после того, как они обратились в прокуратуру, мытищинская опека обратилась в психоневрологический диспансер (ПНД), который срочно обследовал мать и признал нотариальную доверенность, выданную мамой активистам, недействительной!

Читайте также: Мытищинский ювенальный беспредел

Тут необходимо пояснить, что нотариус не просто ставит печать на документах, он перед оформлением доверенности обязан убедиться, что гражданин действует по своей воле, без внешнего принуждения и отдавая отчет своим действиям. Признать доверенность недействительной может либо сам доверитель, либо суд. Но никак не врач из ПНД. Тем не менее на основании этого документа юрист Дома ребенка отказалась принимать заявление у активистов РВС.

Необходимо отметить, что у матери ребенка диагностирована легкая степень умственной отсталости, при этом мать закончила школу и колледж, выучившись на швею. Ее не ограничивали в правах, а согласно 29 статье ГК РФ, юридические действия (передача прав посредством доверенности) запрещены лишь лицам, признанным недееспособными. И только суд может признать гражданина недееспособным.

Мы попросили активиста РВС Владимира Васильева, занимающегося этим случаем, прокомментировать ситуацию.

«Мы уже не в первый раз имеем дело с подобным чиновничьим произволом. Это не случайное явление. Дело в том, что сейчас различные государственные службы, обязанные заниматься охраной детства, должны действовать в рамках так называемого межведомственного взаимодействия. Практически это означает упрощенные процедуры передачи сведений из одной службы в другую. Причем передача эта происходит зачастую на грани и за гранью законности, и это, с одной стороны, порождает серьезные риски как для отдельных семей, так и для общества в целом. Не секрет, думаю, что многие родители уже боятся обращаться в травмпункт, потому что врач может „настучать“ в полицию по поводу любого синяка, и тогда КДН может устроить родителям хорошую нервотрепку. А с другой стороны, поскольку этот „межвед“ работает зачастую за гранью закона и этики (врач, например, вынужден нарушать врачебную тайну), то начинает действовать механизм „круговой поруки“ чиновников. Что мы, как мне кажется, и видим на примере действий мытищинской опеки и ПНД», — рассказал Васильев.

«Что касается апелляций к неадекватности матери, то тут, на мой взгляд, чиновникам надо определиться: если они считают, что человек неадекватен, то пусть законно, по суду, признают мать недееспособной. Процедура, уверен, им хорошо известна. Они же действуют противозаконно и поспешно, что заставляет меня предположить, что речь идет о покрывании каких-то других противозаконных действий. Возможно и в отношении ребенка. И они очень боятся, что это всё всплывет. В любом случае мы обязательно докопаемся до истины», — подчеркнул активист.

Мы также обратились в мытищинский ПНД. Главный врач ПНД Валентина Коршикова подтвердила подлинность документа и сообщила, что пациентка давно состоит на учете в ПНД. При этом выяснилось, что главврач хорошо осведомлена о случае отобрания сына у своей подопечной. Она также сообщила нам, что доверенность была признана недействительной решением врачебной комиссии (освидетельствование проходило через 5 месяцев после того, как была выписана доверенность).

«Вот эта пациентка по своему состоянию здоровья не только не может обеспечить уход, надзор и вообще растить ребенка, она даже не знает как кашу сварить», — пояснила Коршикова.

Также главврач объяснила причину сбора комиссии поступившим сигналом из опеки о том, что с мамой ребенка встретились волонтеры, которые отвели ее и бабушку в нотариальную контору, где была оформлена доверенность. По мнению Коршиковой, мама не осознавала, что подписывает, лишь понимала, что ей хотят помочь.

Активист РВС на это пояснил, что доверенность была выдана еще весной и с тех пор неоднократно принималась опекой. В ПНД представители опеки обратились лишь после того, как активисты пожаловались на их действия в прокуратуру.

«Мы дали заключение, что по своему состоянию здоровья она не оценивала адекватно ситуацию, что эту доверенность нужно отзывать — юридически. Как полагается правильно, я не знаю, как это делается. Это должна быть инициатива или доверенного лица, либо самой пациентки. Сама пациентка этого не понимает», — подчеркнула главврач.

В целом Коршикова несколько раз заявила, что в сложившейся ситуации было бы лучше, если бы ребенка взяла под опеку мать пациентки — родная бабушка малыша.




Действия ПНД ставят молодую маму в положение, когда она не лишена дееспособности (и у нее нет положенного по закону опекуна, который бы мог от ее имени передать права на ведение дела об изъятии третьим лицам), но и не может, по факту, воспользоваться своей дееспособностью, так как этому препятствует Дом ребенка, опираясь на письмо из ПНД.

Надо понимать, что письмо — это лишь мнение врачебной комиссии ПНД, которое не может быть равно решению суда в признании недееспособности пациента, которое и лишает юридических прав. Если будет суд, «мнение» ПНД может быть принято, а может и нет. По словам главврача, если встанет вопрос о признании пациентки недееспособной, она будет направлена в специализированное учреждение, которое будет выбрано судом, у которого есть соответствующая лицензия. У Мытищинского ПНД нет лицензии на экспертизу, а только лишь на психиатрическое освидетельствование, согласно перечню услуг на сайте ПНД.

Ни юрист Дома малютки Виктория Матюхина, ни начальница опеки Ольга Федосеева не согласились дать какие-либо комментарии. Юрист заявила, что только опека может давать комментарии про ребенка (хотя речь шла вовсе не о ребенке, а о действиях самого юриста). Федосеева же заявила, будто может давать такие комментарии только с разрешения министерства и предложила обратиться туда за разрешением.

О ком заботится опека?

Между тем главный, о ком как бы заботится опека, — малыш — оказывается и главным потерпевшим. Предлагаю ознакомиться с выпиской из психолого-педагогической характеристики малыша, опубликованной в статье на сайте РВС:

«Преобладающее настроение возбужденное, неустойчивое. Не нуждается в общении с детьми и взрослыми. Не всегда реагирует на свое имя. Потребность в ласке и нежности, свойственная детям раннего возраста, отсутствует, он даже избегает ее. Предпочитает находиться в одиночестве. Присутствие людей утомляет его, привносит беспокойство и тревогу, что вызывает частый крик и раздражение. Засыпание длительное, сон беспокойный и кратковременный, вскрикивает».

Из приведенной характеристики можно сделать предположение, что у малыша психологическая травма из-за потери матери. В медицине существует термин «материнская депривация», который означает лишение ребенка матери, что ведет к различного рода психологическим отклонениям и тяжелым последствиям для формирования личности ребенка. И приведенная картина вполне соответствует клиническим проявлениям такой травмы.

Как заявляют в РВС, мама и бабушка продолжают бороться за ребенка. Бабушка собрала все документы, прошла все осмотры, в том числе в организациях, назначаемых опекой. Организации дают положительные заключения, но опека отказывает в оформлении опекунства.

Ситуация с этой молодой женщиной ужасна, ее заболевание — это не ее вина, это ее беда. Да, у нее есть врожденное заболевание, которое в дальнейшем может привести к тому, что маму признают инвалидом, о чем говорила главврач ПНД. Но если ситуация настолько плоха, почему ПНД не предпринимает никаких мер к признанию мамы недееспособной, почему не помогает оформить инвалидность? А если не настолько плоха, то что означают эти манипуляции с доверенностью?

Межведомственная солидарность против семьи

То есть пациенты всех ПНД уже в группе риска? Ведь некоторые психические заболевания могут начаться из-за стресса уже во взрослом возрасте, отчего никто не застрахован. А все усилия родственников, чтобы взять потом ребенка под свою опеку, будут наталкиваться на стену из разных ведомств, друг с другом взаимодействующих и отслеживающих ситуацию. Ситуацию, в которой отдельному человеку или семье противостоит объединенный госаппарат из нескольких служб, включая те, которые должны бы заботиться о людях.

Также настораживает вопрос «медицинских комиссий», готовых по просьбе опеки отсечь нежелательных активистов, копнувших слишком глубоко. Ведь если бы не шумиха и не огромное желание вернуть ребенка всеми силами, то ребенка уже давно бы пристроили в другую семью. Оказывается, только вмешательство РВС остановило передачу малыша в опекунскую семью, где он был бы уже совершенно оторван от родных. Пока же мама и бабушка ребенка каждую неделю тратят больше часа на дорогу в приют, чтобы недолго повидаться с родным малышом.

Источник ИА Красная Весна

https://rvs.livejournal.com/2969118.html






«странно, деньги на лечение детей собирают СМС-ками, а надувной х@й за 400к+ за бюджетный счет»

Ци...





«Вот странно, деньги на лечение детей собирают СМС-ками, а надувной х@й за 400к+ для какого-то высокопоставленного московского импотента покупают за бюджетный счет. Я не шучу. Настоящий надувной х@й»

Бен Каплан






https://zakupki.gov.ru/…/order/…/ea44/view/common-info.html…



Так «подаёт» новости саратовский дизайнер и очень остроумный человек Бен Каплан.

Вот ещё актуальное:

«Я, в отличии от Патриарха, таки чувствую себя немного стяжателем и сибаритом. Аскеза - не моё».

«А вот я соглашусь с Медведевым. Язык современного государственного ТВ проникает гораздо глубже, чем интернет»;

«Если бы Костин был директором хлебозавода, то дарил бы любовнице хлеб. Но его назначили банкиром...».

А вот это - мое любимое:

«Что в Москве Джордж Оруэлл,
то в Саратове, Салтыков-Щедрин»


Ох, полна, полна наша провинция талантливыми людьми!






Вера Афанасьева
07.12.19. ·



https://storm100.livejournal.com/7224579.html



11 детей у театра сбил сын бывшего высокого чина МВД

8 декабря 201913:55 Николай Соколов

11 детей у театра сбил сын бывшего высокого чина МВД

11 детей у театра сбил сын бывшего высокого чина МВД




В Нижнем Новгороде задержан подозреваемый в крупной дорожной аварии, где минувшим вечером один человек погиб, одиннадцать пострадали. Большинство тех, кто получили травмы, — дети. Они в сопровождении взрослых направлялись в театр. В ближайшее время следствие намерено предъявить водителю обвинение и просить суд избрать ему меру пресечения.

По этическим соображениям показать полностью записи самого ДТП и первых минут после невозможно. Но именно записи камер видеонаблюдения могут помочь поминутно восстановить обстоятельства этого происшествия. Возможный водитель — виновник аварии уже задержан.

Как рассказала старший помощник руководителя СУ СК России по Нижегородской области Юлия Склярова, водитель "тойоты", выезжая с прилегающей территории на улице Горького, пересек полосу встречного движения, столкнулся с "ауди" и припаркованным автомобилем, который и вылетел на тротуар.

По тротуару в этот момент шли дети. Они направлялись в местный ТЮЗ. Пострадали 11 девятиклассников, два сопровождавших их педагога. Вместе с детьми в театр шла мама одной из школьниц. Ее спасти врачам не удалось.

Дети уже получили необходимую медицинскую помощь. Заведующий отделением травматологии детской клинической больницы Нижегородской области Иосиф Шарипов рассказал, что мальчику, у которого в ДТП были сломаны обе голени, уже сделали операцию, его самочувствие удовлетворительное.

По данным местных СМИ, машина возможного виновника записана на бывшего высокопоставленного сотрудника МВД Нижегородской области . За рулем в эту ночь был его сын. Мужчина отказался от медицинского освидетельствования на месте. Возбуждено уголовное дело. Жизни детей ничего не угрожает. Но, возможно, им понадобится помощь психологов, чтоб прийти в себя после увиденного.






https://www.vesti.ru/doc.html?id=3218223&cid=8




В США имя Мухаммед вошло в десятку самых популярных

7 декабря 201912:36

В США имя Мухаммед вошло в десятку самых популярных

В США имя Мухаммед вошло в десятку самых популярных






Впервые в истории США имя Мухаммед попало в рейтинг 10 самым популярных имен для мальчиков. Сейчас оно находится на 10-й позиции, а в список ста самых распространенных попало, по данным американских СМИ, в 2013-м году.

Если верить статистике — Мухаммед или Мохаммед — является одним из самых популярных в мире. Дело в том, что мусульманские семьи, как правило, выбирают это имя для первенца в честь пророка Мохаммеда. Считается, что оно приносит благословение ребенку, передает телеканал "Россия 24".

Что касается США, на первом месте рейтинга имён для мальчиков значится "Лайэм", а для девочек десятый год подряд лидерство удерживает "София".





https://www.vesti.ru/doc.html?id=3217995&cid=7






Зависимость от игр у японских детей: 20% проводят за игрой более 3 часов в день

Зависимость от игр у японских детей: 20% проводят за игрой более 3 часов в день








В переполненных поездах и на платформах станций можно видеть людей, играющих на смартфоне по дороге на работу. Если зависимость от игр появляется и у взрослых, то с детьми ситуация гораздо серьёзнее. Первое исследование, посвящённое «игровой болезни», показало, что 18,3% молодых людей от 10 до 30 лет проводят за играми в день по три часа и больше. Чем больше времени проводит человек за игрой, тем сильнее зависимость и тем труднее оторваться, что проявляется в неспособности вести нормальную жизнь и оказывает своё влияние на здоровье. Исследование в рамках мероприятий по поиску путей решения проблемы Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии проводил Национальный медицинский центр Курихара (преф. Канагава). Было опрошено 9000 человек в возрасте от 10 до 29 лет, релевантные ответы получены от 5100 человек.





85% респондентов играли в игры хотя бы раз за последние 12 месяцев, среди мужчин – 92,6%, среди женщин – 77,4%. На вопрос о том, какие устройства использовали для игры (возможно несколько ответов), чаще всего отвечали «смартфон» (80,7%), «стационарные игровые устройства» (48,3%), «мобильные игровые устройства» (33,6%). Чаще всего играют дома (возможно несколько ответов, 97,6%). На вопрос «Часто ли бывает так, что трудно оторваться от игры, когда нужно заняться чем-то другим?» утвердительно ответило 21,9% тех, кто играет до 1 часа в день, и 45,5% из играющих более 6 часов в день – таким образом, оторваться от игры сложнее тем, кто играет дольше. Был также вопрос о том, ощущают ли они, что у них из-за игр серьёзно снизился интерес к важным делам – спорту, увлечениям, общению с друзьями и родственниками, на который утвердительно ответило около 30% тех, кто проводит за игрой по шесть и более часов в день.





Время, проводимое за игрой в будние дни



Трудно оторваться от игры (%)



Серьёзно снизился интерес к важным делам (%)
До 1 часа 21,9 2,9
1-2 часа 28,5 6,9
2-3 часа 32,7 11,1
3-4 часа 34,7 10,0
4-5 часов 43,3 22,4
5-6 часов 37,4 20,3
6 часов и более 45,5 28,9

По данным Национального медицинского центра Курихара



Кроме того, около 40% тех, кто играет шесть и более часов в день, продолжают играть несмотря на испытываемые физические (боль в пояснице, усталость глаз, головная боль и т. п.) или психические (недостаток сна, депрессия и т. п.) проблемы.  Около половины опрошенных начали играть в онлайн-игры в дошкольном или младшем школьном возрасте. Если даже многие взрослые не могут надолго оторваться от смартфона, то мы не можем ожидать высокой способности к самоконтролю от детей, и уберечь их от зависимости – задача взрослых.






https://edo-tokyo.livejournal.com/9399250.html






Фетисов: "блатные" родители "убивают" хоккей

О, как... а мы то и не знали... и не догадывались...



Фетисов: "блатные" родители "убивают" хоккей







Депутат Госдумы, двукратный олимпийский чемпион по хоккею Вячеслав Фетисов раскритиковал родителей, покупающих для своих детей место в составе хоккейных команд.

По его словам, такие люди не осознают последствий своих действий: они вредят и детям, и тренерам.
"Ты убил тренера — он уже тренером никогда не будет. Ты убил своего ребенка — он потерял время, он уже не сможет ничем другим заниматься. Ты себя обманул", — заявил Фетисов в интервью телеканалу "360".
Он отметил, что в такой ситуации зачастую не попадают в команду талантливые дети, отчего страдает весь российский хоккей. Во времена СССР никто не мог даже представить, что можно попасть в первую пятерку за деньги. Подобные условия необходимо создать в России сейчас, чтобы помочь талантливым детям раскрыться.
"Если мы это сделаем, мы будем непобедимы. Не только в спорте", — заключил Фетисов.

...................

А кто это допустил?! Что в сборную, в большой хоккей, попадают по "блату"?! Сетовать на то, что и сам по факту был причастен к созданию такой системы, где это возможно?! Ведь он был в своё время руководителем Федерального агентства по физической культуре и спорту (Росспорт). Или он не знал, что такое происходит в его ведомстве. Или только сейчас стало возможным, что место в большом хоккее могут купить родители для своих детей-хоккеистов?! Скорей всего эта порочная система складывалась не один год.

Во времена СССР такое никому и в голову не могло прийти, чтобы в знаменитые хоккейные "пятёрки" и сборную могли попасть по звонку не то что от "директор магазин", а и из ЦК КПСС. И сам Леонид Ильич бы не смог приказать, чтобы взяли в сборную "подающего надежды инструктора ЦК"...

Хотя он бы и не стал этого делать.

Теперь же оказывается "блатные" убивают хоккей и тренеров. А также время своих детей...И благие призывы прекратить это делать.





https://amarok-man.livejournal.com/4786701.html



Instagram откажет в регистрации детям младше 13 лет

Instagram откажет в регистрации детям младше 13 лет

ОЛЕГ ИЛЮХИН05.12.2019 16:11




Instagram ввел возрастную проверку при регистрации на сервисе. Тем, кому на момент создания аккаунта не исполнилось 13 лет, будет отказано в праве использовать приложение.

"Запрос этой информации поможет предотвратить регистрацию в Instagram маленьких детей, обеспечит безопасность молодежи и в целом даст нам возможность предоставлять опыт, соответствующий возрасту", — сообщили в пресс-службе. Тем, кто уже зарегистрирован на сервисе — а их более миллиарда человек — возраст подтверждать не придется.




Дата рождения будет скрыта от других пользователей Instagram. В дальнейшем информация о возрасте будет использована для того, чтобы дать детям более широкие возможности для настроек конфиденциальности. В частности, уже была добавлена опция, разрешающая писать личные сообщения, добавлять в группы и отвечать на "истории" малолетних пользователей только тем людям, на которых те подписаны.

Проверка по возрасту при регистрации нового аккаунта реализована на многих крупных сервисах, включая Facebook, Snapchat и TikTok. На вопрос издания TechCrunch, почему в Instagram она появилась только сейчас, в компании ответили так: "исторически, мы не требовали указания возраста, потому что хотели, чтобы Instagram был тем местом, где каждый мог бы выразить себя полностью — вне зависимости от своей личности".

В США с 2000 года действует Закон о защите личных сведений детей в интернете (COPPA), запрещающий онлайн-компаниям собирать персональные данные детей младше 13 лет без согласия их родителей. В феврале власти США оштрафовали TikTok на $5,7 миллиона за сбор имен, адресов электронной почты и местоположения несовершеннолетних. После этого в приложении появился целый раздел, где дети могут только смотреть видео, но не публиковать контент или комментировать.





https://hitech.vesti.ru/article/1247569/